Asetus lääkkeiden velvoitevarastoinnista annetun asetuksen muuttamisesta (745 / 1990, alkuperäinen)
Sosiaali- ja terveysministerin esittelystä
1 §
Lääkkeiden velvoitevarastointilain 2§:n 1 momentissa mainittuihin lääkeryhmiin sisältyvistä lääkeaineista kuuluvat varastointivelvoitteen piiriin:
1) mikrobilääkkeistä: amoksisillini, bentsyylipenisilliini, doksisykliini, erytromysiini, fenoksimetyylipenisilliini, isoniatsidi, kloramfenikoli, metronidatsoli, mikonatsoli, rifampisiini, siprofloksasiini, tobramysiini ja trimetopriimi;
2) sydän- ja verisuonisairauksien lääkkeistä ja diureeteista: digoksiini, diltiatseemi, enalapriili, furosemidi, glyseryylinitraatti, hydroklooritiatsidi, lidokaiini ja metoprololi;
3) hengityselinten sairauksien lääkkeistä: adrenaliini, beklometasoni, salbutamoli ja teofylliini;
4) ruoansulatussairauksien lääkkeistä: aluminiumhydroksidi, ranitidiini;
5) psyykenlääkkeistä diatsepaami, doksepiini, fluoksetiini ja klooripromatsiini;
6) neurologisista lääkkeistä: fenytoiini, karbamatsepiini ja levodopa;
7) aineenvaihdunta- ja umpierityssairauksien lääkkeistä: glibenklamidi, insuliini, levotyroksiini ja prednisoloni;
8) kipu, reuma- ja kuumelääkkeistä: asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni, indometasiini, morfiini ja petidiini;
9) paikallispuudutuksessa ja yleisanestesiassa käytettävistä lääkkeistä: atropiini, enfluraani, ketamiini, lidokaiini, neostigmiini, pankuroni, suksametoni ja tiopentaali;
10) elektrolyytti- ja nestetasapainohäiriöissä sekä parenteraalisessa ravitsemuksessa käytettävistä lääkkeistä: dekstraani, glukoosi, kaliumfosfaatti, natriumbikarbonaatti ja natriumkloridi;
11) silmätautilääkkeistä: pilokarpiini ja timololi;
12) veritautilääkkeistä: hepariini ja varfariini;
13) myrkytyslääkkeistä ja rokotteista: lääkehiili;
14) eläinlääkkeistä: bentsyylipenisilliini, atsaperoni, diminatseeni, dinoprosti, ferridekstraani, ivermektiini, kalsiumglukonaatti, kloksasilliini, koriongonadotropiini, ksylatsiini, metadoni, oksitetrasykliini, oksitosiini, prednisoloni, trimetopriimi ja tylosiini.
2 §
Varastointivelvollisen lääketehtaan on ilmoitettava lääkintöhallitukselle lääkkeiden velvoitevarastointilain 3 §:n nojalla määräytyvän varastointivelvoitteen selvittämiseksi:
1) kunkin 1§:ssä varastointivelvoitteen piiriin kuuluvaksi säädettyä lääkeainetta sisältävän valmisteen edellisen kalenterivuoden toteutunutta kotimaan myyntiä vastaava lääkeaineen kulutus;
2) kyseisen lääkeaineen 1 kohdan perusteella lasketun keskimääräisen kuukausikulutuksen ja lääkkeiden velvoitevarastointilain 3§:n 3 momentin nojalla määräytyvän velvoitevaraston suuruus.
3 §
Varastointivelvollisen lääkevalmisteen maahantuojan on ilmoitettava lääkintöhallitukselle varastointivelvoitteensa selvittämiseksi:
1) kunkin lääkintöhallituksen vahvistaman varastointivelvoitteen piiriin kuuluvan lääkevalmisteen edellisen kalenterivuoden kotimaan myyntiä vastaava määrä;
2) kyseisen valmisteen 1 kohdan perusteella lasketun keskimääräisen kuukausimyynnin ja lääkkeiden velvoitevarastointilain 5§:n 3 momentin nojalla määräytyvän velvoitevaraston suuruus.
4 §
Lääkkeiden velvoitevarastointilain 7§:n 1 momentissa tarkoitetun varastointivelvollisen on ilmoitettava lääkintöhallitukselle lain 7§:n nojalla määräytyvän varastointivelvoitteensa selvittämiseksi:
1) kunkin laitoksen peruslääkevalikoimaan kuuluvan lääkevalmisteen edellisen kalenterivuoden toteutunut kokonaiskulutus;
2) kyseisen lääkevalmisteen 1 kohdan perusteella lasketun keskimääräisen kuukausikulutuksen sekä lääkkeiden velvoitevarastointilain 7§:n 3 tai 4 momentin nojalla määräytyvän velvoitevaraston suuruus.